截至2025年5月23日收盘，人福医药(600079)报收于20.88元江西炒股配资，上涨3.06%，换手率2.53%，成交量39.1万手，成交额8.16亿元。

当日关注点交易信息汇总：5月23日，人福医药主力资金净流出5976.41万元，而散户资金净流入4989.24万元。公司公告汇总：人福医药控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司获得甲泼尼龙片的药品注册证书，进一步丰富了公司产品线。公司公告汇总：人福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司获得氢可酮布洛芬片的药品注册证书，成为国内首家获批此产品的公司。交易信息汇总

5月23日，人福医药的资金流向显示，主力资金净流出5976.41万元；游资资金净流入987.17万元；散户资金净流入4989.24万元。

公司公告汇总人福医药关于甲泼尼龙片获得药品注册证书的公告

人福医药集团股份公司控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的甲泼尼龙片的《药品注册证书》。药品名称为甲泼尼龙片，证书编号2025S01369，剂型为片剂，规格4mg，注册分类为化学药品4类，申请事项为药品注册（境内生产），药品批准文号为国药准字H20254178，有效期至2030年05月12日。上市许可持有人和药品生产企业均为武汉九珑人福药业有限责任公司。审批结论表明该药品符合注册要求，批准注册并发给药品注册证书，生产企业应符合药品生产质量管理规范方可生产销售。

甲泼尼龙片可用于治疗多种疾病，包括风湿性疾病、胶原疾病、皮肤疾病、过敏性疾病、眼部疾病、呼吸道疾病、血液病、肿瘤、水肿、胃肠道疾病、器官移植等非内分泌失调症，以及内分泌失调疾病。九珑人福于2024年7月提交上市许可申请并获得受理，项目累计研发投入约为1200万元人民币。根据米内网数据，2024年度甲泼尼龙片全国销售额约为2亿元人民币，主要厂商包括Pfizer Italia s r l、津药和平（天津）制药有限公司和山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司等。

本次获批标志着公司具备在中国市场销售该药品的资格，将进一步丰富公司产品线，对销售产生积极影响。九珑人福将根据市场需求安排生产上市，但未来销售情况受行业政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。

人福医药关于氢可酮布洛芬片获得药品注册证书的公告

人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的氢可酮布洛芬片的药品注册证书。药品名称为氢可酮布洛芬片，批件号为2025S01304、2025S01305，剂型为片剂，规格包括重酒石酸氢可酮5mg与布洛芬200mg和重酒石酸氢可酮7.5mg与布洛芬200mg，注册分类为化学药品3类，申请事项为药品注册（境内生产），药品批准文号为国药准字H20254118、国药准字H20254119，有效期至2030年05月12日。上市许可持有人和药品生产企业均为宜昌人福药业有限责任公司。

氢可酮布洛芬片用于缓解急性疼痛，在不能耐受替代治疗或替代治疗不能满足镇痛需求时使用。该药品为国内首家申报获批产品，宜昌人福于2022年11月提交上市许可申请并获得受理，累计研发投入约2000万元人民币。本次获批标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格，将进一步丰富公司产品线，对公司的销售带来积极影响。产品未来的具体销售情况可能受行业政策、市场环境等因素影响，存在不确定性。

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